A trombocitopénia primária imune ou púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) é uma doença sanguínea adquirida, caracterizada pela trombocitopenia (diminuição do número das plaquetas no sangue).
Como a maioria dos casos parece estar relacionada com o aparecimento de autoanticorpos contra as plaquetas, esta doença também é conhecida como Trombocitopenia Autoimune.
Sinais e sintomas: Embora muitos casos sejam assintomáticos, a baixa contagem de plaquetas pode causar o surgimento de púrpura (uma manifestação que envolve o aparecimento de petéquias, equimoses e outras manifestações hemorrágicas).
O quadro clínico, em geral, é de instalação abrupta, podendo ocorrer:
• Sangramentos cutâneos: presença de petéquias e equimoses;
• Sangramentos mucosos: presença de epistaxe, gengivorragia, menorragia, hematúria ou sangramentos no trato gastrointestinal.
Por outro lado, o paciente também pode apresentar:
• Inchaço, com aumento de peso;
• Dores fortes nas pernas junto com as hemorragias;
• Alterações de humor frequentes;
• Indisposição, cansaço e sono irregular.